Sanofi SA SASY.PA :
* LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE AU SARCLISA
* TRAITEMENT POUR DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ NON ÉLIGIBLES À UNE TRANSPLANTATION
* L'EXAMEN PRIORITAIRE ACCORDÉ PAR LA FDA EST MOTIVÉ PAR LES RÉSULTATS POSITIFS DE L'ÉTUDE DE PHASE III IMROZ
* LA FDA DEVRAIT RENDRE SA DÉCISION LE 27 SEPTEMBRE 2024
* UNE SOUMISSION RÉGLEMENTAIRE EST ÉGALEMENT À L'ÉTUDE DANS L'UNION EUROPÉENNE
Texte original sur WorkSapce: Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Rédaction de Gdansk)

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